酶標儀（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一種常用的生物化學分析方法，用于檢測和定量分析樣品中特定物質(zhì)的存在和濃度。下面是酶標儀的使用方法的一般步驟：

　　1. 準備樣品和試劑：收集樣品并進行必要的預處理，如稀釋、提取、去除雜質(zhì)等。同時準備好所需的試劑，包括酶標板、酶標抗體、底物、洗滌緩沖液等。

　　2. 酶標板涂層：將目標抗原或抗體溶液加入酶標板孔中，使其吸附在孔底，形成固相。通常需要將酶標板放置在4°C的冰箱中一定時間，使抗原或抗體充分與酶標板結合。

　　3. 孔洗滌：在每個孔中添加洗滌緩沖液，將其倒出，重復該步驟多次，以去除未結合的抗原或抗體，減少非特異性背景信號。

　　4. 樣品加入：將樣品加入酶標板的相應孔中，通常有標準曲線樣品和待測樣品。樣品可以是血清、尿液、細胞上清等，可以通過稀釋將其加入孔中。

　　5. 反應孔孵育：將酶標板封閉，并將其放入恒溫箱或酶標儀中孵育一定時間，使抗原或抗體與樣品中的目標物質(zhì)結合。

　　6. 洗滌：使用洗滌緩沖液洗滌酶標板，去除未結合的物質(zhì)。

　　7. 酶標抗體加入：將酶標抗體溶液加入酶標板的相應孔中，使其與樣品中的目標物質(zhì)結合。

　　8. 反應孔孵育：將酶標板封閉，并將其放入恒溫箱或酶標儀中孵育一定時間，使酶標抗體與目標物質(zhì)結合。

　　9. 洗滌：使用洗滌緩沖液洗滌酶標板，去除未結合的物質(zhì)。

　　10. 底物加入：向每個孔中加入底物，底物